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  • 总局办公厅关于及时公开第二类医疗器械注册信息和第一类医疗器械产品备案信息的通知 2016-05-24
  • 食品药品监管总局办公厅关于经营体外诊断试剂相关问题的复函 2015-10-22
  • 食品药品监管总局关于印发医疗器械生产企业分类分级监督管理规定的通知 2014-09-30
  • 食品药品监管总局关于印发国家重点监管医疗器械目录的通知 2014-09-30
  • 食品药品监管总局关于实施《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通知 2014-08-01
  • 食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知 2014-08-01
  • 食品药品监管总局关于印发创新医疗器械特别审批程序(试行)的通知 2014-02-07
  • 国家卫生计生委办公厅关于印发《内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定》和 普通外科等10个专业内镜诊疗技术管理规范的通知 2013-12-27
  • 食品药品监管总局关于印发医疗器械质量监督抽查检验管理规定的通知 2013-10-11
  • 食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见 2013-10-08
  • 国家食品药品监督管理局关于印发药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则的通知 2012-11-02
  • 关于医疗器械管理类别调整后注册相关工作要求的通知 2012-02-29
  • 关于印发医疗器械科技产业十二五专项规划的通知 2011-12-31
  • 卫生部关于印发《医疗卫生机构医学装备管理办法》的通知 2011-03-24
  • 关于印发《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》的通知 2010-01-18
  • 关于印发无源植入性和动物源性医疗器械注册申报资料指导原则的通知 2009-12-30
  • 关于印发医疗器械应急审批程序的通知 2009-08-28
  • 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行) 2008-12-29
  • 关于加强体外循环管道类产品监督管理工作的通知 2008-06-24
  • 关于发布医疗器械注册证书补办程序等6个相关工作程序的通告 2007-08-21
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