您的位置: > 中国医疗器械信息网 > 服务 > 办事指南
快速搜索
  • 国家市场监督管理总局关于公开征求《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》意见的通知 2018-08-22
  • 关于公开征求《肿瘤相关突变基因检测试剂(高通量测序法)性能评价通用技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知 2018-08-15
  • 关于第三批药械组合产品属性界定结果的公告(第190号) 2018-08-14
  • 关于第四批药械组合产品属性界定结果的公告(第203号) 2018-08-14
  • 关于第六批药械组合产品属性界定结果的公告(第212号) 2018-08-14
  • 关于第八批药械组合产品属性界定结果的公告(第218号) 2018-08-14
  • 关于公开征求《口腔颌面锥形束CT临床评价指导原则》、《牙科数字印模仪注册技术审查指导原则》等两项指导原则意见的通知 2018-07-26
  • 关于征求《合成树脂牙注册技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知 2018-07-17
  • 国家药品监督管理局关于发布角膜塑形用硬性透气接触镜及软性接触镜2项临床试验指导原则的通告(2018年第51号) 2018-07-16
  • 国家药品监督管理局关于批准发布YY 0104—2018《三棱针》等6项医疗器械行业标准的公告(2018年第40号) 2018-06-29
  • CMDE:1项医疗器械指导原则征求意见 2018-06-22
  • 关于征求《一次性使用活检针注册技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知 2018-06-22
  • 关于征求《用于角膜制瓣的眼科飞秒激光治疗机临床试验指导原则(征求意见稿)》意见的通知 2018-06-20
  • 国家药品监督管理局关于批准发布YY 0462—2018《牙科学 石膏产品》等2项医疗器械行业标准和1项修改单的公告(2018年第38号) 2018-06-19
  • 国家药品监督管理局关于发布麻醉咽喉镜等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第30号) 2018-06-06
  • 国家药品监督管理局关于进一步加强机构改革期间药品医疗器械化妆品监管工作的通知 2018-06-06
  • 国家药品监督管理局办公室公开征求《医疗器械临床试验检查要点及判定原则(征求意见稿)》意见 2018-06-04
  • 国家药品监督管理局办公室关于印发医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范的通知 2018-05-30
  • 第七批药械组合产品属性界定结果公示 2018-05-30
  • 国家药品监督管理局办公室关于征求医疗器械延续注册等部分申报资料要求修改意见的通知 药监办函〔2018〕49号 2018-05-25
共0记录 共1页 每页20条 上一页 1 下一页      跳转到: